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子渊鉴定所无创胎儿亲子鉴定-安全更放心!

子渊鉴定所无创胎儿亲子鉴定-安全更放心!

胎儿亲子鉴定的方式有几种,抽羊水检测、采集绒毛检测是比较常见的,但由于其侵入式的采集样品方式,可能伴随的流产概率,让很多人望而却步,而子渊司法鉴定所无创胎儿亲子鉴定,只需要抽取孕妇手臂静脉血,即可通过检测血液中游离的Y-DNA与“假定父亲”的Y-DNA进行配对,确认是否存在亲子关系。

这种方式是目前唯一一种孕前非侵入且对孕妇和胎儿都完全无害的一种亲子鉴定方式,最早在孕7周即可进行,准确率高达99.99%。无创胎儿亲子鉴定需要以y-dna鉴定为基础,确认胎儿与“假定父亲”是否存在亲子关系,而由于其涉及到y-dna鉴定,如果有无创胎儿亲子鉴定需求的人群

无创胎儿亲子鉴定、胎儿羊水亲子鉴定、无创唐筛基因鉴定、申报户口亲子鉴定、 个人隐私亲子鉴定、出国亲子鉴定。

无创产前胎儿基因检测

一、传统产前筛查技术

为了最大限度减少患有先天缺陷疾病的胎儿出生,在孕期各个阶段需要通过产前筛查对胎儿的健康状况进行初步检查。以唐氏综合症为例,目前常用的染色体疾病筛查多数采用血清联合筛查法。

这是一种基于人群的统计方法,根据AFP,hcg在血液中的含量,结合母亲体重、年龄、孕周算出来的风险系数“cut-off值”,与唐氏综合症只有一定的相关性。

唐氏综合症是由21号染色体导致的。但作为血清学筛查指标,表达AFP和hCG的基因都不在21号染色体上,它们在血液中的含量与21号染色体三体没有直接的关系。“唐筛”只能作为风险系数推测,即患店氏综合症的几率。因此,需要通过产前诊断技术进行最后的确认。但是产前筛查只能检测T21和T18两种染色体疾病。

二、传统产前诊断技术

产前诊断是指胎儿出生前用各种方法诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病的一种手段。对于高危、高龄孕妇,医生会建议进行创伤性的产前诊断,如羊水穿刺、绒毛取样、脐静脉血穿刺等方法。这些方法有流产风险(流产率高达0.5-5%),给孕妇造成极大的心理压力。

由于传统的筛查技术存在较高的漏诊率,低位孕妇的胎儿也有患染色体疾病的 风险,因此将来也可能会承受更大的痛苦与压力。

三、DNA检查必知

染色体疾病

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿,其中我国最为常见的三大染色体疾病:唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)。

1、先天性智力低下;

2、生长发育迟缓;

4、五官特殊、四肢先天畸形;

5、并伴发多系统畸形。

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性、事先毫无征兆,没有家族史、没有明确的毒物接触史、发病率随孕妇年龄的增商而提高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,建议所有的孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。

无创NDA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可准确检测以下胎儿染色体疾病;

唐氏综合症(21三体综合症)、爱德华氏综合症(18三体综合症)、帕陶氏综合症(13三体综合症)。

检测仅需抽取静脉血5-10ml

采血前无需空腹,正常饮食作息即

传统的产前诊断技术是侵入性的,是指抽取羊水细胞,绒毛组织取材及脐静脉取胎儿脐带血等侵入孕妇子宫取样的方法,侵入性的方式需要有经验的医生,在B超指导下,用针穿透孕妇皮肤组织和子宫进行取样,流产风险很大。

无创产前检测技术无需侵入孕妇体内,仅需抽取静脉血液即可完成的包括孕母血液生物化学筛查、外周血中胎儿细胞检查、基因检查及超声影像学检查。

研究发现,孕妇静脉血可以检测到胎儿的DNA信息,基于以上发现,无创DNA产前检测技术能过抽取孕妇的静脉血,对其中包括的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

四、无创DNA产前检测技术适用于哪些人群

1、孕妇达到35岁或以上的高龄产妇。

2、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的产妇。

3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带者)。

4、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史。

5、孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿。

6、由于胎盘前置,孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇。

7、孕妇为血型RH阴性者

8、由于心理压力过大,而不愿意承受侵入性产前诊断风险的孕妇。

9、适用于12周以上的单胎孕妇,建议检测最佳时间为12周-24周

五、技术流程

1、孕妇在妇产科医生指导下抽取外周血10ml(EDTA抗凝)。

2、实验人员标记条码,信息化分类管理样本。

3、分离孕妇外周血的血浆。

4、提取血浆中的游离DNA。

5、构建DNA文库。

6、在测序芯片上长cluster。

7、高通量测序。

8、测序数据进行统计学分析。

9、汇总分析结果,向孕妇发放报告。

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